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Comisión nacional de reproducción humana asistida

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La Ley de Reproducción Humana Asistida (AHR Act) es una ley federal aprobada por el Parlamento de Canadá. La ley entró en vigor el 29 de marzo de 2004. Muchos artículos de la ley fueron anulados tras una sentencia del Tribunal Supremo de Canadá de 2010 sobre su constitucionalidad. La Ley de Derechos Humanos establece un marco legislativo y reglamentario para el uso de tecnologías reproductivas como la fecundación in vitro y los servicios conexos, como la maternidad subrogada y la donación de gametos. La ley también regula la investigación en Canadá con embriones in vitro. La Ley de Derechos Humanos fue la primera ley de Canadá que reguló el uso de las tecnologías reproductivas y la investigación relacionada con ellas. La mayoría de las demás políticas canadienses sobre RHA se basan en la Ley y sus disposiciones. En 2015, Canadá era uno de los pocos países del mundo que abordaba de forma integral la reproducción humana asistida a través de políticas.
En la década de 1980, creció la demanda de tecnologías de reproducción asistida (TRA), como la fecundación in vitro (FIV). Esta evolución hizo que el gobierno canadiense y los canadienses, en particular las organizaciones de salud de la mujer, se preocuparan por las TRA y por la necesidad de regularlas. En ese periodo, otros países crearon organizaciones, como el Comité Warnock del Reino Unido, creado en 1982, para elaborar principios de regulación de la FIV y la embriología. El Comité Warnock publicó sus recomendaciones en el «Report of the Committee of Inquiry into Human Fertilisation and Embryology» en 1984. En Australia, la Comisión de Reforma Legislativa de Nueva Gales del Sur y la Comisión de Reforma Legislativa de Victoria investigaron las implicaciones de las TRA a partir de 1982.

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El ministro de Sanidad, Simon Harris, ha acogido con satisfacción la decisión que ha tomado hoy el Gobierno de aprobar su proyecto de ley sobre la reproducción humana asistida (RHA) y la investigación asociada. El ministro Harris volverá al Gobierno a finales de año con propuestas para la financiación estatal de los tratamientos de fertilidad.
«Esta nueva legislación es la primera vez que se elabora un paquete completo de medidas para el ámbito de la RHA en su conjunto. Hace tiempo que se pedía y es un hito muy importante. Esta legislación es necesaria para proteger, promover y garantizar la salud y la seguridad de los padres y de los niños nacidos como resultado de un tratamiento de RHA, así como de otras partes que puedan estar implicadas, como los donantes y los vientres de alquiler. La consideración del bienestar y el interés superior de los niños nacidos mediante RHA es un principio clave en el que se basa el sistema».
«La Autoridad Reguladora del RHA será esencial para el éxito de la aplicación de la legislación, dada la complejidad de las cuestiones relacionadas con la regulación de este ámbito y la rápida evolución de la RHA y las tecnologías de investigación. Una función clave de la Autoridad Reguladora será la recopilación de información estadística de los proveedores de RHA, más allá de la disponible actualmente, sobre todas las actividades de RHA y sus resultados (por ejemplo, el número de niños nacidos). Esta información será muy beneficiosa».

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with the development and application of assisted reproduction techniques, or the corresponding entity if dealing with other research projects related with the obtaining, development and use of cell lines of embryonic stem cells.
with the development and application of assisted reproduction techniques, or the corresponding entity if dealing with other research projects related with the obtaining, development and use of cell lines of embryonic stem cells.
He has been President of the Clinical Research Ethics Committee of the Hospital del Servicio Canario de Salud de S/C de Tenerife (1995/00) and member of the Advisory Committee on Ethics in Science and Technology of the Government, attached to the Ministry of Science and Technology (2002/05).
of the Ministry of Justice (2004/2007, after personal resignation), Former president of the Ethics Committee of Clinical Research of the Canary Islands Service Hospital of S/C of Tenerife (1995/00) and member of the Ethics Advisory Committee on Science and Technology of the Government, assigned to the Ministry of Science and Technology (2002/05).

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La Ley de Reproducción Humana Asistida de Canadá debería haber sido revisada por el Parlamento hace tiempo. Sostenemos que la regulación actual de la investigación con materiales de reproducción humana no es proporcionada, no responde a las amenazas inciertas que se plantean a la salud y la seguridad humana y medioambiental, y no tiene en cuenta los diversos valores de una sociedad democrática. Proponemos excepciones reglamentarias adaptadas a la investigación in vitro para actividades actualmente prohibidas, como la edición de genes, y para el ejercicio de la discreción ministerial para el acceso de los canadienses a intervenciones experimentales in vivo que actualmente están prohibidas, como la terapia de sustitución mitocondrial. Nuestras recomendaciones están limitadas por las restricciones constitucionales que reconocen los desafíos políticos y prácticos para mantener la supervisión de esta investigación bajo la jurisdicción federal, ya sea realizada en el sector académico o en el privado. El esquema regulatorio matizado que se propone debería ser supervisado por una nueva Agencia nacional, siguiendo el modelo del Comité de Supervisión de Células Madre de Canadá y de Reproducción Humana Asistida de Canadá.

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